rivastigmine actavis
actavis group ptc ehf - rivastigmin vetnis tartrat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.
fotil forte augndropar, lausn í stakskammtaíláti 5 mg + 40 mg/ml
santen oy* - pilocarpini chloridum nfn; timololum maleat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 5 mg + 40 mg/ml
vagidonna leggangatafla 10 míkróg
sandoz a/s* - estradiol - leggangatafla - 10 míkróg
vagifem leggangatafla 10 míkróg
novo nordisk a/s* - estradiolum inn - leggangatafla - 10 míkróg
rewellfem leggangatafla 10 míkróg
gedeon richter plc.* - estradiolum inn - leggangatafla - 10 míkróg
femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg
novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg
letromal filmuhúðuð tafla 2,5 mg
williams & halls ehf - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg
letrozol actavis filmuhúðuð tafla 2,5 mg
actavis group ptc ehf. - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg
letrozole bluefish filmuhúðuð tafla 2,5 mg
bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).